15 REFLEX 1/23 PåveRKAN För att invånarna ska få bästa tillgängliga vård behöver vårdgivare ha tillgång till patientens hälsodata. Informationen kan vara skillnaden mellan liv och död. Ändå är det ingen självklarhet att information utbyts mellan vårdgivare. Som patient har du i Sverige i dag eget ansvar för att förmedla vårdinformation mellan vårdgivare. Men så borde det inte vara. – Vården måste få tillgång till den information den behöver ha för att kunna ge rätt vård. På så sätt får vi en jämlik och patientsäker vård, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet. En av de som deltog i årets patientriksdag, som hölls på Kulturhuset i Stockholm den 7 december, var riksdagsledamoten och ledamoten i socialutskottet, Karin Rågsjö (V). – Det här är en väldigt bra dag för att träffa patientföreningarna. Det är också oerhört viktigt att prata om den här frågan. Det vill säga hur ska vi få regionerna och privata vårdföretagare att gå samman för att få ett bättre system för e-hälsa. Vad behöver göras? – Staten måste ta över ansvaret för att göra en plan. Då behöver också regionerna sätta sig med staten och med de privata aktörerna för att få ihop en sådan här plan. Vad kan Neuroförbundet göra för att bidra? – Mycket. Exempelvis att ligga på, för det är patienten som ska vara i fokus. Ska det hända något måste patientföreträdare vara med, säger Karin Rågsjö. Christina Brännström sitter i Neuros förbundsstyrelse och är en av dem som deltar under dagen. Hur viktigt är det att prata om e-hälsodata? – Det är oerhört viktigt. Vi måste utveckla så att det blir verklighet över hela landet, så att man inte behöver upprepa sina data gång på gång till olika vårdgivare. Hur ska det gå till? – Vi som patientorganisation måste se till att bli inbjudna till samtal om hur detta ska gå till. Jag vill se ett patientsäkert system. Att man kan säga ifrån om att dela sina data men att det finns ett säkert system som alla kan ta del av. En annan viktig sak som kom upp är att vi som patienter som tillför kunskap, vi ska också ha betalt för det. För varför ska inte vi ha betalt för något som andra får för? säger Christina Brännström. TEXT OCH FOTO: ALFRED SKOGBERG FAKTAOM PATIENTRIKSDAGEN åtta patientorganisationer samarbetar tillsammans med läkemedelsföretaget Novativs för att utforma och genomföra Patientriksdagen. Patientföreträdare från Neuroförbundet, Astma- och Allergiförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Blodcancerförbundet, Huvudvärksförbundet, Bröstcancerförbundet, Reumatikerförbundet och Riksförbundet Sällsynta diagnoser tog under 2022 fram flera konkreta förslag för att diskutera under patientriksdagen. Dagen genomfördes med presentationer, diskussioner i workshopform via påverkanstorg, plenumpresentation, samt paneldebatt. Talade under dagen gjorde bland andra riksdagens talman Andreas Norlén. Socialminister Jakob Forssmed och tidigare socialminister Lena Hallengren
RkJQdWJsaXNoZXIy NDg2ODU=