Reflex_3-21

15 REFLEX 3/21 NEUROPROMENAdEN – ENGAGEMANG GENOM NEURO smaka GoFika var också ”tvungen” att delta i mitt lag. Alla sätt är bra och det gäller att vara påhittig och våga fråga. Varenda insamlingskrona värd Forskningen kring neurologiska diag­ noser tycker hon är mycket viktig: – Den betyder allt. Vi måste finna gåtan till alla diagnoser. Varför det händer? Vad kan vi göra för att slip­ pa få sjukdomarna? Jag tror att vi kommer att finna svaret inommånga neurologiska sjukdomar inom snar tid. Därför är det så viktigt med alla insamlingar. Varenda krona är värd för att framtidens människa ska få slippa ett dåligt besked om att man har drabbats av en neurologisk sjuk­ dom, hävdarMalin Holmlund. Medlemskapet i Neuro är också betydelsefullt för henne. – Mycket. Det är fin gemenskap, pepp, tillhörighet. Vi är inte ensam­ ma och tillsammans syns och hörs vi. Man har ett forum, där inga frågor är fel, säger Malin Holmlund. – Jag är inte bara kvinna utan en mamma och fru i min familj. Bara det är en utmaning i livet. Dessutom bär jag sjukdomen MS, multipel skleros. Som person är jag generös, ärlig och älskar att testa nya saker och väldigt bra på att utmana mig själv. Det bsta jag vet är att prata och älskar höra andra människors historia, berättar Malin, som också varit med på bild i Neuros insamlingskampanjer runt jul och nyår. Vill skriva och hålla insamlingsgala Hon har under livets gång lärt sig att värna om det som är viktigt för henne och att stanna upp och lyfta blicken. – Se människan framför dig och våga fråga om hjälp. Viktigt att prata om känslor, våga säga vad man tyck­ er. Att få andra människor förstå hur det är att leva med en sjukdom och få dem förstå att vi är en tillgång inte en börda för samhället. – Jag är intresserad av yoga och dess budskap. Lära känna sitt inre och våga drömma. Jag har väldigt stora drömmar såsom att jag skulle vilja skriva en bok, hålla en fantastisk stor gala för neurologiska sjukdo­ mar. Dessa drömmar är inte enkla att genomföra bara sådär men det sätter ändå upp ett mål somman kan sträva emot. Det som får mig att gå upp på morgonen är min familj och min nyfikenhet att få lära mig något nytt. Livet är tufft men otroligt härligt, konstaterar Malin Holmlund. Anna Eriksson, lagledare i Annabananaannanas utmärkte sig också i insamlingen under årets Neuropromenad. – Det var faktiskt lite slumpartat att jag hittade Neuropromenaden. Jag läste mina mejl en dag och fick se ett påminnelsemejl från Neuro och Neuropromenaden. Jag har inte tidigare varit med eller ens tänkt tanken på att starta ett lag, men jag fick feeling där och då så att säga, berättar Anna Eriksson. – Det började med mina närmas­ te släkt och vänner. Sedan spred de det vidare och laget växte snabbt i antal när det blev vänners familj och vänner som hängde på. Men i slutändan var det ju samtliga 101 lagmedlemmar som gjorde det! Berömmer Anna Eriksson. Hon hoppas mycket på forskningen inom neurologi. – Självklart hoppas jag på ett fung­ erande läkemedel för behandling av den neurologiska sjukdomen ALS, amyotrofisk lateralskleros. Helst något som läker och återställer. Men fram tills dess, en bromsmedicin som på ett effektivt sätt stannar upp sjukdomsförloppet, berättar Anna Eriksson, som bor med sin man och deras två barn i en by i bergslagen. – Jag har de senaste 20 åren jobbat inom kulturskolan, till största del som teaterpedagog, några år med administration, som chef och nu som verksamhetsutvecklare. Men utan att veta varför eller hur, så drabbades jag för drygt 3 år sedan av sjukdomen ALS. Men jag är till min natur rätt optimistiskt lagd och drivs nog helt enkelt av en stark livs­ lust, berättar Anna Eriksson. HÅKAN SJUNNESSON ” ”Hoppas på nya läkemedel mot ALS” Malin Holmlund Anna Eriksson