Nytt hjälpmedel för datorkontroll
XEtt nytt ögonstyrt hjälpmedel
för individer med nedsatt
rörelse förmåga finns nu
på marknaden. Utrustningen
kallas PCEye Plus och är ett
hjälpmedel som kombinerar
avancerad ögonstyrning, taligenkänning,
switchkontakter
och infraröd styrning.
Hjälpmedlet ansluts via USB
till en vanlig Windows- baserad
dator och gör att användaren
kan surfa, använda sociala
medier, jobba, spela spel, styra
tv-apparater och annan hemelektronik
enbart med hjälp av
ögonen.
Användare med tal förmåga
kan utnyttja de in byggda
mikro fonerna för taligenkänning
och talstyrning. Utrustningen
kräver uppdatering
av programvaran Windows
Control. PCEye Plus kostar
cirka 15 000 kronor via webben.
Med rätt assitans får du bättre livskvalitet.
Vår vision är därför att öka livskvaliteten för dig
genom att ge dig i särklass bästa service
ĚĞŶĂWĞƌƐŽŶůŝŐƐƐŝƐƚĂŶƐϬϴͲϳϯϱϱϯϯϬ^ŬLJƩĞŚŽůŵƐǀćŐĞŶϮ͕ϭϳϭϮϳ^ŽůŶĂ
REFLEX #4 2017 37
NÄTVERK | MS
Jag brinner för att
livsinspirera andra
XEn solig försommardag på 1990-talet fick jag veta att resten
av livet skulle jag leva med den neurologiska sjukdomen multipel
skleros (ms). Jag var då 20 år, på väg att gifta mig med mitt
livs kärlek och i början av en lovande karriär. En kronisk sjukdom
ingick inte i min plan och jag valde att stoppa huvudet i
sanden, förneka och kämpa emot. Jag var en superkvinna som
klarade allt. Två barn senare, blev jag så dålig att jag fick läggas
in på sjukhus och jag tvingades inse att jag var obotligt sjuk.
I PERIODER HAR jag mått mycket dåligt, men har alltid lyckats
återhämta mig. I dag lever jag ett nästan normalt liv, trots balanssvårigheter,
känselbortfall och smärta. Efter olika mediciner
och behandlingar har jag till slut hittat en som fungerar
bra på mig. Tidigt i min sjukdom valde jag att ha fokus på det
jag kan göra i stället för att sörja det jag inte längre kan. Jag är
mycket mer intresserad av det jag mår bra av än att oroa mig
för framtiden, och vill veta allt om min diagnos. År 2010 gav
jag ut boken ”Stå Upp, Sitt Ner, Gå Vidare”, som handlar om
min resa från diagnos till den jag är i dag. En s uccé som snabbt
sålde slut och jag fortsätter att skriva, föreläsa och inspirera.
FÖR ATT KUNNA hjälpa andra patienter började jag som
diagnos stödjare för Neuroförbundet och blev invald som
patient företrädare i styrgruppen för ms-registret. Patientens
röst börjar äntligen bli eftertraktad. Uppdragen har varit
många både i Sverige och utomlands. Nu senast i USA som
patient representant i en stor internationell studie.
Jag blev både glad och hedrad när jag i
vintras blev inbjuden av Svenska Läkaresällskapet
till ett möte kring hur medlen
från en donation ska hanteras. Patientkraften
är här för att stanna. Patienten är
huvudperson i teamet tillsammans med
sin läkare och alla andra som jobbar för
patientens hälsa. Därför är det självklart
att jag inte bara ska ha tillgång till min
journal, mina röntgenbilder och provsvar.
» Jag har
fokus på det
jag kan göra
i stället för att
sörja det jag
inte kan. «
Jag ska vara delaktig i alla beslut som rör min vård och
behandling. Det ger livskvalitet!
I dag är jag en glad, tacksam och alltid nyfiken 49-åring.
Min tid fördelar jag som projektledare på Neuroförbundet
och på olika uppdrag inom e-hälsa och patientdelaktighet. Jag
brinner för att inspirera och motivera till utveckling och bättre
patientvillkor.
EVA HELMERSSON
Diagnosstödjare för ms (multipel skleros)
` e-post: eva.helmersson@neuroforbundet.se
Texten publicerades första gången i Svenska
Läkare sällskapets medlemstidning, SLSAktuellt 2/2017.
med all respekt.
Din trygghet i centrum!
www.adena-assistans.se
Kontakta oss:
Senaste nytt...
Du som är medlem i Neuroförbundet
vet väl om att du kan få de senaste
nyheterna inom neurologi?
Vi bevakar kontinuerligt nyhetsflödet
om neurologi och sammanställer
relevanta nyheter kring våra olika diagnosområden.
Nyhetsbreven skickas ut via e-post, vilket är miljövänligt,
snabbt och enkelt samt kostnadseffektivt.
Har du anmält din e-postadress till oss?
Om inte, så är det hög tid.
Ring 08-677 70 21 eller sänd ett e-postmeddelande till
medlemsuppgifter@neuroforbundet.se
Uppge gärna ditt medlemsnummer
(det står på medlemskortet)
Missa inte viktig information, anmäl din e-post idag!
OFVSPGPSCVOEFUTFtJOGP!OFVSPGPSCVOEFUTFtUFM