Page 15

Reflex nr 5 2017

DIAGNOSFAKTA Spinala muskelatrofier (SMA) är en grupp ärftliga sjukdomar som kännetecknas av att motoriska nervceller i mellanhjärnan, förlängda märgen och ryggmärgen bryts ned. Nedbrytningen av nervceller leder till muskelsvaghet och muskelförtvining (atrofi). SMA förekommer i olika svårighetsgrader, men oftast är symtomen likartade inom samma familj. Generellt är det så att ju tidigare symtomen visar sig, desto svårare blir de. De vanligaste typerna av SMA: Vid SMA I (Werdnig-Hoffmans sjukdom) föreligger muskelsvaghet ofta redan vid födelsen med svårigheter att lyfta huvudet och att suga och svälja. Dessa barn avlider i regel inom 3 år efter födseln, ofta redan under det första levnadsåret. SMA II debuterar mellan 6 och 18 månaders ålder och dessa barn kan lära sig sitta, ibland att stå, men kan oftast ej gå. SMA III (Kugelberg-Welanders sjukdom) debuterar lite senare i barnaåren eller i tonåren. Dessa personer får svårigheter att resa sig från sittande, att gå i trappor, får ofta en vaggande gång och utvecklar inte sällan ryggbesvär. Symtomen är oftast långsamt progressiva. REFLEX #5 2017 15 engagemang och arbetar hårt för att assistansreformens grundintentioner ska återupprättas. Rehab där inget är omöjligt Rehabcenter Treklöverhemmet är en plats för framsteg, träning och glädje. Ett lite mindre – och ett lite personligare – rehabcenter. Våga prova, tänka nytt och tänja gränser tillsammans med oss. Ring oss på 0522-40 09 12 eller läs mer på www.brackediakoni.se/trekloverhemmet Rehabcenter Treklöverhemmet


Reflex nr 5 2017
To see the actual publication please follow the link above