ARKO nr 3 2020

14 Narkotikafrågan • 3/2020 I USA har användningen av CBD ökat kraftigt under senare år. En orsak är att hampa, en cannabissort med mycket låg halt av det rusgivande ämnet THC, togs bort från den federala narkotika- lagen (Substance Control Act) 2018. Det var i sin tur resultatet av ett ihärdigt lobbyarbete från hampaodlare som backades upp av cannabisindustrin. Efter att den nya lagen Farm Bill antogs i samband med av- klassificeringen ökade försäljningen av CBD-produkter från 512 miljoner dollar 2018 till 813 miljoner året därpå. En undersökning från juli 2019 visar att 14 procent av den vuxna befolkningen an- vänder någon CBD-produkt i USA. Det är emellertid fortfarande det amerikanska läkemedelsver- ket, FDA, som ska reglera alla produkter som innehåller canna- bis eller cannabisderivat, oberoende hur de är klassificerade och hur de används. FDA reglerar också livsmedel och kosmetika. Det enda godkända läkemedlet med CBD är Epidiolex, (Epidyo- lex i Sverige) som innehåller naturlig CBD. Det ordineras mot vis- sa ovanliga former av epilepsi hos barn. Andra CBD-produkter i USA säljs utanför sjukvårdssystemet på en oreglerad marknad. Många av dessa producenter samarbetar med den akade- miska forskningen för att undersöka CBD:s terapeutiska potenti- al. Vissa företag utnyttjar sedan partnerskapen som försäljnings- argument. Fenomenet kallas ”forskning som marknadsföring”. 1 Man sponsrar alltså forskning om CBD och publicerar dåligt underbyggda studier som inte utförts med de långvariga och storskaliga kliniska forskningsprojekt som krävs av FDA för att få fram ett nytt läkemedel. Dessutom erbjuder en del företag sina produkter till akade- miska institutioner med baktanken att studier på dem ska finan- sieras av den federala hälsovårdsmyndigheten NIH och bli publi- cerade i medicinska tidskrifter. CBD-företagen använder sedan begränsade data från sådana studier – eller meddelar bara att studier pågår – för att framhålla sina produkter för medicinsk an- vändning till patienter, läkare, opinionsbildare och andra berörda. FDA varnar för detta och skriver att ”i många fall påstår pro- duktutvecklare obevisade möjligheter att behandla allvarliga eller livshotande sjukdomar, och patienter kan vilseledas så att de av- står från annan effektiv, tillgänglig behandling och i stället väljer en produkt som inte har bevisat värde eller kan orsaka dem all- varlig skada.” Att sälja sådan CBD med medicinska argument är olagligt. I november 2019 förbjöd FDA 15 företag att sälja sina CBD-pro- dukter, men dessa är bara en liten del av hela branschen. “ This deceptive marketing of unproven treatments also raises significant public health concerns, because patients and other consumers may be influenced not to use approved therapies to treat serious and even fatal diseases ”, skriver FDA om CBD på sin hemsida. Nu har projektet Consumers for safeCBD 2 som ingår i den na- tionella konsumentorganisationen National Consumers League (NCL) sammanställt en vitbok på 15 sidor om hur CBD mark- nadsförs i USA inklusive fenomenet ”forskning som marknads- föring”. 3 För konsumenter är det svårt att förstå skillnaden mellan ett läkemedel som genomgått långvariga studier för att säkerställa effekten och vilka biverkningar de har, och produkter som inte FALSKA PÅSTÅENDEN OM CBD FARA FÖR FOLKHÄLSAN ILLUSTRATION: WINSTON PEKI/ WWW. HERBONAUT. COM