LÄS MER
Socialförsäkringsbalk (2010:110) 50 kap merkostnadsersättning
Juridiksidorna på
neuro.se/rattsombud
Gudrun beviljas av kammarrätten rätt till handikappersättning
med 53 procent av prisbasbeloppet, retroaktivt
från och med januari 2015.
Handikappersättningen har from 1 januari 2019 ersatts av
den sk merkostnadsersättningen. Detta kan man få om man
har merkostnader för ex vård och kost, slitage, rengöring,
hjälpmedel, hjälp i den dagliga livsföringen, boende mm.
Då grundprinciperna i merkostnadsersättningen är
detsamma som vid handikappersättningen, är Neuros
bedömning att Gudruns ärende är tillämpligt även vid
ansökan om merkostnadsersättningen.
Vi inom Neuro ser detta som ett principiellt viktigt
ärende, då det gäller frågan om huruvida fritidshjälpmedel
kan medräknas som merkostnad vid handikappersättning.
Ett så kallat prisbasbelopp enligt socialförsäkringsbalken
var år 2018 45 500 kronor. Läs mer på www.scb.se
Du som medlem är välkommen att kontakta Neuros
rättsombud på 08-677 70 19 eller rattsombud@neuro.se
MAGNUS ANDERSSON
KOORDINATOR RÄTTSOMBUDEN NEURO
DIAGNOS
Nätverk epilepsi
”Dagens epilepsivård
gör mig orolig”
Min son fick epilepsi vid 11 års ålder. Trots att jag i
mitt yrke haft kontakt med personer som lever med
diagnosen, är det chockartat att byta roll från profession
till mamma. Då vill jag enbart vara mamma,
men upptäckte snabbt att jag ständigt måste läsa på,
komma med förslag om nya insatser eller mediciner
när sonens anfall inte går att kontrollera. Därför ser
jag verkligen fram emot de nya nationella riktlinjerna
för epilepsivård som nyss kommit ut. De kommer att
innebära stora förbättringar för oss.
Jag har svårt att låta bli att driva på när jag märker
brister i sonens vård. Det kan vara fördröjningar av
insatser på grund av dåliga rutiner och långa väntetider,
brist på specialister och resurser och ibland fel
person på fel plats.
Några exempel. Sex månaders väntan på en
EEG-undersökning är en evighet i en tonårings liv.
En sådan undersökning ska sedan tolkas av läkare
med rätt kompetens. I vårt fall kunde en expert två år
senare, läsa ut helt andra resultat än den första läkaren
gjort direkt efter undersökningen. Ett resultat vi
dessutom också fick vänta på. Sonen hade i går nio
anfall under en dag, var uppstressad och rädd. Jag blir
i det läget inte så hjälpt av ett telefonbesked om att
jag kommer bli uppringd ett dygn senare av ”någon”.
Epilepsi är ett svårt område, men ibland har jag
undrat över specialistvårdens epilepsikompetens.
Jag förstår att sonens och vår föräldrainformation
kan styra olika insatser vid olika tillfällen. Han får ju
sällan anfall just under ett läkarbesök. Men alltför
mycket hänger på oss föräldrar. Hur går det för alla
som inte har stridbara eller pålästa anhöriga?
Idag gäller inte lika vård för alla. Det måste bli
en enda tydlig, tillgänglig vårdkontakt, en kontinuitet
i den kontakten som ger en bra dialog mellan
oss och vården. Dessutom tillgång till ett team med
bred kompetens. Det hoppas jag blir verklighet inom
epilepsivården. Snarast!
Fia Gunnarsson
Närstående/anhörig
reflex@neuro.se
REFLEX 1/19 21
/rattsombud
/www.scb.se
link
link
