DIAGNOS
43
Nätverket för polyneuropati-Skåne
Det ger så mycket att
få träffa varandra
Mer kunskap om polyneuropati, tips om lösningar på olika
problem, möjlighet till kravlöst utbyte av erfarenheter.
Det är några exempel på vad vi får ut av våra nätverksträffar,
vi som lever med polyneuropati. Vi pratar verkligen
inte bara om problem, utan också om hur vi kan må bättre.
Vi har bland annat haft temamöten om kost, om att
undvika stress, om rehabilitering och hjälpmedel. Ibland
möts vi bara, fikar och pratar några timmar. Det ger så
mycket att få träffa varandra.
När jag säger vi, menar jag en grupp Neuromedlemmar
i Skåne, som alla lever med polyneuropati
och som träffas sex gånger om året. Det har vi gjort i sex
års tid nu. Vi är en sektion inom lokalföreningen Neuro
Malmö, men vi kommer från hela Skåne. Vi har utsett
en arbetsgrupp om fyra personer som hjälps åt.
Många av oss har svårt att få hjälp från vården, eftersom
det inte finns något botemedel. Särskilt som orsaken
till idiopatisk polyneuropati är okänd. Läkare saknar
ofta kunskap om diagnosen så vårt behov är stor av
information och ömsesidigt stöd. Vi blir fler och fler som
vill komma på våra träffar och har nu 49 namn på vår
kontaktlista. Vi brukar vara 15 – 20 personer varje gång.
För två år sedan ordnade nätverket en diagnoskurs/
seminarium om polyneropati i samarbete med
Valjevikens rehabiliteringsanläggning i Sölvesborg. Den
utvärdering som följde gav mersmak.
För att knyta kontakter och utbyta erfarenheter och
idéer bjöd vi i år in Neuroförbundets lokalföreningar i
södra Sverige till Valjeviken. Intresset blev så stort att
seminariet dubblerades.
Om du går in på Neuroförbundets hemsida och klickar
dig fram till sidorna om polyneuropati, kan du hitta ett
reportage om vad vi gjorde under dessa dagar på Valjeviken.
Vårt råd till dig som inte bor i södra Sverige och som
lever med polyneuropati: kontakta din förening och fråga
efter aktiviteter om polyneuropati! Eller sätt in en ”efterlysning”
i ditt lokala neuroblad. Så började vi. Du är inte
ensam om att leva med polyneuropati. Vi är många!
Gunnel Andersson
Nätverket polyneuropati Skåne
gunnel.h.andersson@hotmail.com
Med rätt assiVtans får du bättre livskvalitet.
Vår vision är därför att öka livskvaliteten för dig
genom att ge dig i särklass bästa service
Din trygghet i centrum!
www.adena-assistans.se
Kontakta oss:
med all respekt.
ĚĞŶĂWĞƌƐŽŶůŝŐƐƐŝƐƚĂŶƐϬϴͲϳϯϱϱϯϯϬ^ŬLJƩĞŚŽůŵƐǀćŐĞŶϮ͕ϭϳϭϮϳ^ŽůŶĂ
Förbundskansliet för Neuro flyttar
Neuros förbundskansli flyttar nu i december 2018 från kontorslokalerna
vid Fridhemsplan nära Stockholms centrum, en knapp
mil nordväst ut, till mindre och billigare lokaler i Sundbyberg.
Sedan 15 år har Neuros kansli haft sina kontorslokaler vid Fridhemsplan
strax väster om Stockholms centrum. Men nu har hyran för de centralt
belägna kontorslokalerna blivit för hög och med åren har personalstyrkan
minskat. Det gör att lokalerna blivit onödigt stora. Neuro ser ständigt
över sina resurser och hyran för det nya ändamålsenliga kontoret
blir betydligt lägre.
Från den 12 december 2018 har därför förbundskansliets 17 medarbetare
och förbundsordföranden basen för sitt arbete i Sundbyberg,
på adressen Ågatan 12 i före detta Maraboufabriken. Den nya postadressen
är: Box 4023, Vegagatan 5, 172 34 Sundbyberg.
Lokalerna ligger på våning 1 i kontorsfastigheten, belägen i ett lugnt
område med lägenhetshus och kontor. Neuros kontor är tillgängligt via
en stor hiss från gatuplan och angöringen med färdtjänst har gott om
plats. Se kartan nedan.
Med kollektivtrafik från Stockholms Central till Sundbybergs
centrum kan man antingen ta pendeltåget eller blå tunnelbanelinje.
Från Sundbybergs centrum går dessutom tvärbanans spårvagn till
hållplatsen Bällsta bro och därifrån är det 5–7 minuters promenad
till Neuro. Telefonnumret till Neuros växel är fortfarande 08-6777010
liksom övriga organisationsuppgifter.
Redaktionen/Håkan Sjunnesson
/www.adena-assistans.se
link
