2
Vad kan du
bidra med?
MARITHA SEDVALLSON
förbundsordförande
LEDARE
Nu är årsmöten avverkade, försommar och medföljande
pollen breder ut sig över landet och när
ni läser detta har även årets Föreningskonferens
gått av stapeln. Föreningarnas konferens, en
mötesplats för representanter från våra föreningar som vid
denna tid bildat styrelser och planerat för ett nytt arbetsår.
Vissa styrelser har erfarna och rutinerade ledamöter och i
andra finns nya människor som vill engagera sig och bidra
med sina specifika erfarenheter.
Vid Föreningskonferensen delar vi idéer och tips på trevliga
föreningsaktiviteter, påverkansarbete i det lokala samhället,
olika former av medlemsstöd och hur föreningar arbetar
för att påverka vårdpolitiken så vi med allergisjukdom
får den vård vi har rätt till. Ta gärna kontakt med just din lokalförening
och berätta vilka aktiviteter du skulle uppskatta
och vad du själv kan tänka dig att bidra med.
JAG BRUKAR TÄNKA ATT OM ALLA som engagerar sig i föreningsaktiviteter
får arbeta med det de är mest intresserade
av och känner sig duktiga på så får man en härlig bredd på
aktiviteter. Några i föreningen kanske är duktiga på att baka
och tycker det är roligt att ansvara för fikat de tillfällen man
ses, någon är duktig på datorer och kan ta med sig dator för
att visa senaste föreningsnytt, förbundets hemsida och föreningens
medlemsregistrering.
Några gillar att läsa och kan tänka sig att bjuda in till
studiecirkel eller bokcirkel om ny forskning inom allergiområdet
och ytterligare andra har levt många år med barn som
har allergi och vill nu använda sina erfarenheter till att stödja
andra föräldrar som lever i den situationen just nu. Det är
tillsammans det händer.
ATT VARA FÖRÄLDER till barn med svår allergi innebär ofta utmaningar
och prövningar utöver vad familjer med friska barn
har. Man gör som andra föräldrar, skaffar bilbarnstol, stödhjul,
cykelhjälm och försäkrar barnen men när det också blir
riskabelt att äta, hälsa på hos bekanta, resa kollektivt, vara med
på skolidrotten eller följa på skolresan så är livet påfrestande.
Som förälder ska man balansera mellan vad som är för riskabelt
att genomföra och vad som kan fungera med noggrann information
och medicinering. Tyvärr finns det sällan råd och stöd
att hämta i sina funderingar förutom i föreningen där man kan
bolla med andra samma situation.
NÄR MINA BARN VAR SMÅ brukade jag ibland påminna
mig om att jag inte hade några som helst garantier för att vi
föräldrar skulle finnas till hands nästa dag eller nästa vecka.
Sådana garantier har ingen av oss. Då blev en viktig del i mitt
uppdrag som förälder att ge barnen redskap att själva föra
sin talan och se möjligheter istället för hinder på livsresan.
Att de steg för steg själva tog över ansvar för läkemedel och
information om specialkost med mera för att bli självständiga
och kunna göra så mycket som möjligt som sina kamrater.
Kanske blir det under det här sommarlovet som någon tar
sina första kliv.
Jag önskar er en härlig sommar!